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常见的微生物接种方法优缺点

信息来源:泰安大同不凡生物工程有限公司  发布时间:2022-7-22 13:35:23  浏览量:104 次


细菌的接种方法有很多种,如划线法、涂布法、倾注法、斜面接种法、液体培养基接种法、螺旋接种法等,其方法

和应用各有不同,下面就这几种方法进行下解释以帮助实验人员选择操作。



一、划线法:

此法主要用于菌种分纯,获得单菌落.

由接种环沾取少许待分离的材料,在无菌平板表面进行平行划线、扇形划线或其他形式的连续划线,微生物细胞数

量将随着划线次数的增加而减少,并逐步分散开来,如果划线适宜的话,微生物能一一分散,经培养后,可在平板

表面得到单菌落。


优点:可以观察菌落特征,对混合菌进行分离。

缺点:不能用于菌落计数。


二、涂布法:


此法主要用于菌落总数计数.

先将培养基熔化后趁热倒入无菌平板中,然后用无菌吸管吸取0.1mL 菌液接种在已凝固的琼脂平板上。再用无菌L 

型玻璃棒将菌液在平板上涂抹均匀,将涂抹好的平板平放于桌上20~30min,使菌液渗透入培养基内,然后将平板倒

转,保温培养,至长出菌落后即可计数。   


优点:可以计数,可以观察菌落特征。

缺点:接种前需梯度稀释,吸收量较少,较麻烦,平板不干燥效果不好,容易蔓延。


三、倾倒法:

此法主要用于菌落总数的计数.

吸取1mL 菌液加入平板中,倒入已融化并冷却至45~50℃的细菌培养基,轻轻转动平板,使菌液与培养基混合均匀,

冷疑后倒置,适温培养。至长出菌落后即可计数。


优点:可以计数,较方便。

缺点:接种前需梯度稀释,不能观察菌落特征,不适用于严格好氧菌和热敏感菌。


四、斜面接种法:

此法主要用于保存菌种,或观察细菌的某些生化特性和动力.

用接种环或接种针伸入菌种管内,挑取用来移种的菌落。伸入斜面培养管内,先从斜面底部到顶端拖一条接种线,

再自下而上蜿蜒划线,或直接自下而上地蜿蜒划线。接种完成之后,用火焰灭菌培养管口,并塞上棉塞,置于37℃

培养。


五、液体培养基接种法:

此法主要用于菌液比浊实验

用灭菌接种环挑取菌落或标本,在试管内壁与液面交界处轻轻研磨,使细菌均匀得散落在液体培养基中。


六、螺旋接种法:

此法主要用于菌落总数计数

可以在无任何全部或中间稀释的情况下快速细菌接种。对数减少的样品容量以阿基米德螺旋线的形式被自动分注在

旋转式培养基表面。培养基上每一点的容量可以被知晓和校准。菌液的浓度可以通过培养皿上一定区域的菌落数量

除以同区域样品分注量来计算。  


优点:螺旋接种法菌液无需稀释(其他接种方法均需经过梯度稀释才能计菌落数),自动化接种,效率高,可节省

3/4 的耗材和时间。   


缺点:产品成本高,适用于样品量比较大的实验。


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